Мир вокруг меня

Маленькая история о большой силе духа и борьбе родителей за здоровье своего ребенка. Эту борьбу они ведут уже 8 лет.  И, самое главное, у них есть все шансы. Только в одиночку им не справиться. 

История эта выложена на одном из форумов – она вполне реальна и  при необходимости все легко проверить.

Я не стала ничего менять – выкладываю  целиком (с разрешения автора).

 

ИСТОРИЯ КРИСТИНЫ

«Кристина – старшая моя доча.

Сейчас ей 8 лет.

Она учится на домашнем обучении во втором классе общеобразовательной школы.

В год нам поставили страшный диагноз – ДЦП.

 

Родилась Кристина 8 лет назад в местном роддоме на сроке 37 недель.

Всю беременность ничто не предвещало такого оборота событий.

Анализы в норме, правда немного был тонус,но это не критично для ребёнка.
Толи уж в следствии неудачного приёма родов, то ли ( как теперь уже я думаю) в следствии недоразвития шейных позвонков ( может им как раз и не хватило пары недель), в итоге – родовая травма.

Сразу после рождения ребёнка положили под кислород, а через несколько часов на аппарат ИВЛ ( искусственной вентиляции лёгких).

На этом аппарате мы пролежали 10 дней.

Была попытка снять раньше, но в итоге получили остановку сердца и реанимацию.

Потом нас перевели в детскую больницу где мы встретили свой первый месяц с дня рождения.

Домой  попали уже с месячным ребёнком на руках.

Потом  обследовались уже сами и на рентгене шеи нашли причину – ту самую родовую травму.

Всё, что мы научились делать к году, это только держать голову.

Ребёнок не сел, не встал, не научился ползать.

Была сильная спастика в ручках и ножках.

Она не могла даже соску в рот запихнуть, если она выпадала и лежала рядом.

Когда резались зубки, ребёнок вгрызался в мои руки, потому что взять что то сам он не мог и свои дотянуть тоже не мог.

В год с копейками нас оформили на инвалидность.

 

Сейчас Кристина сидит сама ( но неустойчиво), не ползает, не может стоять и ходить.

С речью тоже проблема – в следствии нарушения фазы вдох-выдох, речь тихая, многие буквы не проговаривает.

Зато соображает хорошо, добрая, весёлая.

Очень страдает от нехватки общения, хоть мы и стараемся её везде с собой таскать, но понятно, что с детьми она играть не может.

Придумывает себе подружек и выдаёт нам потом такие истории – закачаешься.

 

В школе тоже проблем хватает.

Руки совсем не работают, даже держать ручку ими не может, на клаве не печатает, не может попасть точно.

Нынче купили планшет – вот это ей радость Она его локтем управляет.

Школа мечтает от нас избавиться или скинуть на программу к умственно отсталым.

Воюем с ними уже второй год.

 

Теперь уже я понимаю свою ошибку: мы пытались лечить ребёнка здесь (в России), но только упустили время.

В том году  нашли координаты китайской клиники в Юньцах.

Там нас взяли на лечение.

Они вообще специализируются на ДЦП.

Летом папа с дочей ездили на лечение, а я оставалась дома с младшей плюшкой.

Они жили в клинике 2 месяца.

После лечения доча начала стоять с опорой, смогла сидеть с вытянутыми ногами и стала лучше говорить.

Их рекомендация » до 5 курсов лечения для получения устойчивого результата».

Наша мечта – хоть 2 раза.

 

Я сделала группу в помощь Кристине в ВК - там сканы документов и выписки китайской, а так же фото.

Там же отчитываюсь  о ходе дел.  Отвечу на любые вопросы.

Сейчас нужно собрать средства для поездки в Китай.

Ориентировочно это будет в мае, потому что сейчас школа, а мы и так много пропускаем из-за лечения.

С перелётом и проживанием прошлый раз нам обошёлся почти в 300 000 рублей.

Более точную сумму напишу позднее (папа пересчёт сделает с юаней на рубли по выписке).

кошелёк вебмани R111772448384

карта Виза Электрон Сбербанк 4276 8180 1102 6923″

 

Народ, от меня лично большая просьба: понажимайте на все кнопки.

Вполне вероятно, чем больше людей узнают об этом – тем быстрее пойдет процесс и Кристина попадет на лечение и с нашей помощью сделает свои первые шаги.

А, возможно, удастся собрать и на все лечебные курсы.

К ОБЩЕНИЮ ГОТОВА

No related posts.